法律分析：药监局在对药品进行检查时，主要是为了确保药品质量安全，保护公众健康。检查内容包括药品生产、储存、运输、销售等环节的合规性，以及药品包装、标签等信息的准确性。
法律依据：
1.《中华人民共和国药品管理法》第：药品生产、经营、使用等各环节应当符合本法和其他法律法规的规定，保证药品的质量、有效性和安全性。
2.《中华人民共和国药品管理法》第九条：药品生产、经营企业应当按照药品管理法和其他法律法规的规定，从事符合规定的药品生产、经营活动，保证药品质量、有效性和安全性。
3.《中华人民共和国药品管理法》第二十五条：药品监督管理部门可以对药品生产、经营企业的生产、经营活动进行监督检查，了解其生产、经营情况，并对发现的问题进行处理。
